Odlomak

Agencija za hranu i lekove SAD (Food and Drug Administration, FDA) klasifikovala je lekove u 5 kategorija (A, B, C, D i X) na osnovu rizika od neželjenih efekata leka na razvoj ploda, odnosno, na osnovu odnosa rizika i potencijalne koristi od primenjenog leka. U zavisnosti od perioda trudnoće (trimestra) u kom je lek primenjen zavisi i ozbiljnost i vrsta neželjenog efekta na fetus.

No votes yet.
Please wait…

Prijavi se

Detalji dokumenta

  • 8 stranica
  • Klinička farmakologija prof. Boris Milijašević
  • Školska godina: prof. Boris Milijašević
  • Seminarski radovi, Skripte, Medicina
  • Srbija,  Novi Sad,  Medicinski fakultet, Novi Sad  

Više u Seminarski radovi

Više u Skripte

Komentari