DNK-Slađana Antić IV/1

                                                                  

Gimnazija 

                                                                      

Ćuprija 

  

               MATURSKI RAD 
                      

TEMA: 

          DNK-kao predmet proučavanja u 
                  Molekularnoj biologiji 
  
                       

Učenik: Slađana Antić

                              Profesor: Danijela Ilić

  
                                Ćuprija,maj 2013 

                                                                      

SADRŽAJ 

1

DNK-Slađana Antić IV/1

1.Uvod 

2. 

Dezoksiribonukleinska kiselina-DNK

    

2.1 Građa i strukture molekula DNK 

    2.2 DNK molekul i geni

3. Replikacija molekula DNK

    3.1 Prokariotska replikacija

    3.2 Eukariotska replikacija

4. Hromatin

5. Oštećenja DNK

6. Primena DNK

7. Zaključak

8. Literatra 

                                                   

1.Uvod 

2

background image

DNK-Slađana Antić IV/1

             

 2. Dezoksiribonukleinska kiselina (DNK) 

                    

2.1 Građa I struktura molekula DNK

  

Genetička informacija se sastoji u redosledu četiri nukleotida u polinukleotidnom 
lancu DNK koji se razlikuju samo po bazi za koju su vezani. Nukleotidi koji ulaze u 
sastav DNK su dezoksiribonukleotidi. Molekula DNK sastoji se iz dva 
komplementarna lanca nukleotida koji su povezani vodoničnim vezama. Svaki 
nukleotid sastoji se iz pentoznog šećera (dezoksiriboza), iz fosfatne grupe (-PO4) I 
iz jedne azotne baze (adenine,timin,guanine ili citozin). Azotne baze mogu biti 
purinske (adenin i guanin) i pirimidinske (citozin i timin). Nukleotidi su međusobno 
povezani kovalentnim vezama koje nastaju između fosfatne grupe jednog I 
pentoze narednog nukleotida. Na jednom kraju lanca nalazi se slobodna fosfatna 
grupa vezana za 5’ ugljenikov atom pentoze (5’-kraj) a na drugom kraju lanca je 
slobodna hidroksilna grupa (-OH) vezana za 3’ ugljenikov atom pentoze (3’-kraj). 

Redosled nukleotida u lancu DNK predstavlja njegovu primarnu strukturu. Od 
redosledna nukleotida u lancu proilaze razlike između DNK različitih bioloških 
vrsta. 

  

                                           

 

4

DNK-Slađana Antić IV/1

Sekundarna struktura DNK je 
otkrivena 1953. Godine. Lanci  DNK 
molekula su međusobno uvijeni u 
desno jedan oko drugog,u vidu spirale. 
Naspram 5’-kraja  jednog lanca se 
nalazi 3’-kraj drugog lanca. Redosled 
nukleotida u jednom lancu uvek je 
uslovljen redosledom nukleotida u 
drugom lancu (komplementarnost). 
Po deset pentoza I fosfatnih grupa se 
nedovezuje dok se ne formaira puna 
spirala a duzina jedne takve spirale 
iznosi 3nm. Između dva lanca svaka 
baza moze biti sparena sa određenom 
bazom iz drugog lanca , tako se adenin 
uvek spaja sa timinom (A=T) a guanin 
sa citozinom (G=C) . Unutar 
dvolančane zavojnice zauzimaju isti 
položaj u odnosu na njenu zamišljenu 

osu.Stalno rastojanje između komplementarnih baza iznosi 0.29nm  a ceo precnik 
iznosi 2nm. Kod nekih bakterija DNK molekul moze biti izgradjen iz samo jednog 
lanca ali onda ima cikličan oblik. 

  Veličina molekula DNK se meri brojem parova nukleotida u njegovom lancu. 
Molekul DNK kod bakterije 

Escherichia coli 

 sadrži I do nekoliko miliona parova 

nukleotida a kod sisara je oko hiljadu puta veći. 

  Kvantitativana zastupljenosti GC-parova u odnosu na AT-parove karakteristična 
je  za svaku grupu organizama, tako das u AT veze češće kod višećelijskih 
organizama. Procenat  GC-parova kod biljaka i životinja  kreće se od 35-50% . Što 
je niži evolutivni status organizama to je veća varijabilnost u nukleotidnom 
sastavu DNK. Kod protozoa  i gljiva procenat GC-parova ide od 28-70% , a kod 
bakterija i virusa od 25% do 75%. 

5

background image

DNK-Slađana Antić IV/1

Kada se ova hibridizacija izvede na DNK čoveka i miša, do uspostavljanja 
međusobnih veza dolazi na površini od oko 13%, između čoveka i bakterije manje 
od 0,01%, čoveka i lososa oko 5% a između čoveka i majmuna šimpanze cak oko 
95%. Metoda hibridizacije DNK moze efikasno da se koristi radi utvrđivanja 
genetičke sličnosti između pojedinih grupa a i moguće je da se utvrdi brzina 
nastanka novih gena u toku evolucije. Kohne je 1970.godine izračunao da se kod 
primata za jednu godinu u proseku menja od 2 do 7 nukleotidnih parova, a za isti 
period kod glodara zameni se oko 33 para nukleotida. 

Dnk moze da postoji u mnoštvo mogućih konformacija među kojima su A-DNK,B-
DNK i Z-DNK forme, a jedno su B-DNK i Z-DNK primećene u funkcionalnim 
organizmima. Mada je B-DNK forma najčešce pod uslovima koji vladaju u ćelijama 
ona nije dobro definisana konformacija nego je familija srodnih DNK konformacija 
koja se javlja pri visokom nivou hidratacije u živim ćelijama. U poređenju sa B-
DNK, A-DNK je forma je široka desno ruka spirala sa širokim glavnim žlebom i užim 
manjim žlebom. A forma se javlja pod nefiziološkim uslovima u parcijalno 
dehidratisanim DNK uzorcima, dok se u ćeliji moze formirati u enzim-DNK 
kompleksima. Segmenti DNK gde su baze hemijski modifikovane metilacijom 
mogu da podlognu većim konformacijama i poprime Z formu. Tu lanci formiraju 
levoruku spirale oko heliks ose. Te neobične strukture se mogu prepoznati po Z-
DNK vezujućim proteinima. 

Na krajevima lineranih hromozoma su specijalizovani delovi DNK koji se nazivaju 
telomere. Njihova funkcija je da omoguce ćeliji da replikuje krajeve hromozoma 
koristeći enzim telomerazu, pošto enzimi koji normalno replikuju nemogu da 
kopiraju završne 3' krajeve hromozoma. U ljudskim ćelijama , telomere su 
segmenti jednolančane DNK koji se sastoji od nekoliko holjada ponavljanja 
jednostavno TTAGGG sekvence. Ove guaninom bogate sekvence mogu da 
stabilizuju hromozomske krajeve formiranjem struktura jedninica sa 4 baze .

7

Želiš da pročitaš svih 29 strana?

Prijavi se i preuzmi ceo dokument.

Ovaj materijal je namenjen za učenje i pripremu, ne za predaju.

Slični dokumenti