Genetika u antropomotorici
GENETIKA U ANTROPOMOTORICI
Seminarski rad
1
Sadržaj
1. Uvod................................................................................................................2
2. Izvori genetičke varijabilnosti.........................................................................3
2.1. Kombinovanje gena i hromozoma........................................................3
2.2. Promene u strukturi i broju hromozoma..............................................4
2.3. Mutacije gena........................................................................................5
3. Naslednost i variranje osobina kod ljudi.........................................................7
3.1. Genetička uslovljenost čovekovog ponašanja.......................................7
3.2. Genetička uslovljenost motoričkih sposobnosti....................................8
4. Zaključak.......................................................................................................11
5. Literatura.......................................................................................................12

3
2.Izvori genetičke varijabilnosti
Učešće različitih kombinacija genetskih dejstava može se smatrati najvažnijim uzrokom
varijabilnosti osobina organizma
Jedan od osnovnih ciljeva genetike je i da utvrdi izvore genetičke varijabilnosti. Genetička
varijabilnost se ostvaruje kroz:
1. Kombinovanje gena i hromozoma;
2. Mutacije.
2.1.Kombinovanje gena i hromozoma
Kombinativno nasledjivanje zasniva se na tome da se pri nastanku brojnih gamata (polnih ćelija)
i njigovih zigota, ostvaruje izuzetna raznovrsnost putem kombinovanja ćelijskih hromozoma koji
su nosioci čitavih grupa gena. Na primer čoveka, u telesnim ćelijama je prisutno 46 hromozoma,
od kojih 23 para vode poreklo od oca, i isto toliko para vode poreklo od majke. Pri nastanku
gameta, ova 23 para mogu se razdvojiti i kombinovati na 2
23
načina, zavisi od toga
koje ,,očeve“ a koje ,,majčine“ hromoyome sadrže. Isto toliko kombinacija može da se ostvari i
pri nastanku jajnih ćelija, što znači da zigoti potomaka, nastali spajanjem muškog i ženskog
gameta, mogu sadržati jednu od 2
46
kombinacija, odnosno verovatnoća da će par roditelja imati
dvoje dece sa identičnim kombinacijama 23 para hromozoma iznosi 1:70 triliona, što govori
kolika se ogromna genetička raznovrsnost ostvaruje u svakoj generaciji, na bazi kombinovanih
interakcija hromozomskih gena.
2.2.Promene u strukturi i broju hromozoma
Hromozomske aberacije (lat. aberatio = odstupanje od normalnog) su promene u genomu koje
obuhvataju cele hromozome ili njihove delove. Mogu se uočiti pod mikroskopom za razliku od
genskih mutacija.
U zavisnosti od toga da li predstavljaju promene u građi ili broju hromozoma razlikuju se dva
tipa :
Ovaj materijal je namenjen za učenje i pripremu, ne za predaju.
Slični dokumenti