IDENTIFIKACIJA I ODREĐIVANJE
MORFINA
I STRUKTURNO SLIČNIH
JEDINJENJA
Kandidat: Mirjana Zečević br. indeksa 407/11
Profesor: Snežana Uskoković - Marković
Morfin je prirodni alkaloid koji se dobija iz opijuma
U starom veku su Grci i Asirci znali za opijum, ali i opos - sok dobijen
ceđenjem cele biljke i mekonijum - vodeni dekokt (čaj) od cele biljke
U Kini je opijum prvu primenu imao u terapiji dijareje, a tek kasnije i bola
P.somniferum var. Album
Kada biljka uđe u fazu opijumske zrelosti, čaure se zasecaju i iz njih curi
mlečno beli sok koji se na vazduhu zgusne, očvrsne i dobije mrko-crvenu
boju
Opijumski alkaloidi se najčešće dobijaju ekstrakcijom iz suvih čaura maka
nakon odvajanja semena
• Najbitnija hemijska struktura morfina je da u molekulu ima
dve hidroksilne grupe: jednu fenolnu i jednu alkoholnu.
Supstitucijom ove dve hidroksilne grupe dobijaju se
mnogobrojni prirodni i polusintetski derivati morfina (-)-
morfin (levoaktivan)
• Uslov za analgetičku aktivnost je prisustvo aromatičnog
prstena sa slobodnom fenolnom grupom i udaljenost za dve
metilenske grupe od baznog centra, odnosno, 3˚ amina
• Povećanjem broja C atoma od 3 do 5, na azotu i ako je radikal
nezasićen ili karbocikličan povećava se antagonističko
dejstvo derivata
Centralni nervni sistem
– morfin u nekim delovima CNS-a deluje depresivno,
a u drugima ekscitatorno
Analgezija je najvažniji terapijski efekat morfina
morfin ublažava bol preko najmanje tri faktora:
1.
Promenom emocionalne reakcije prema bolu
2.
Povišenjem praga osetljivosti bola
3.
Sedacijom
kod zavisnika (i bolesnika) izaziva euforiju, kod zdravih ljudi izaziva disforiju
FARMAKOLOGIJA ????
