Premaligne promene na grliću maternice- dijagnostika i liječenje
UNIVERZITET U ZENICI
MEDICINSKI FAKULTET
ODSJEK ZDRAVSTVENA NJEGA
ZAVRŠNI RAD:
“Premaligne promjene grlića maternice - dijagnostika i
liječenje”
Mentor: Kandidat:
Prof. dr Lejla Čalkić Ajla Muratović 038-ZNJ
Zenica, 2020
SADRŽAJ
1. UVOD..................................................................................................................................... 1
2. PREMALIGNE PROMJENE GRLIĆA MATERNICE........................................................3
2.1. Anatomija i histologija grlića maternice...........................................................................3
2.2. Epidemiologija maligne bolesti cerviksa...........................................................................6
2.3. Faktori rizika za nastanak premalignih i malignih bolesti cerviksa..................................8
2.3.1. Infekcija humanim papiloma virusima (HPV).............................................................
8
2.3.2. Seksualno ponašanje..................................................................................................
10
2.3.3. Socio-ekonomski status
.............................................................................................. 11
2.3.4. Pušenje
....................................................................................................................... 11
2.3.5. Infekcija virusom humane-imunodeficijencije
...........................................................11
2.3.6. Gojaznost
....................................................................................................................12
2.3.7. Dietilstilbestrol (DES)
................................................................................................12
2.3.8. Hereditet
.....................................................................................................................12
2.3.9. Uloga muškog partnera
..............................................................................................13
2.4. Klasifikacija neinvazivnih lezija grlića maternice...........................................................13
2.4.1. Normalan izgled epitela
.............................................................................................15
2.4.2. Skvamokolumnarna granica, pločasta metaplazija, zona transformacije
.................15
2.4.3. Cervikalna intraepitelna neoplazije (CIN), Skvamozna intraepitelna lezija (SIL)
....16
3. DIJAGNOSTIKA PREMALIGNIH PROMJENA NA GRLIĆU MATERNICE................18
3.1. Citološke tehnike za dijagnozu malignih bolesti.............................................................19
3.2. Kolposkopija....................................................................................................................22
3.2.1. Tehnika kolposkopskog pregleda
...............................................................................22
3.2.2. Normalni i patološki kolposkopski nalazi
..................................................................24
3.3. Nove metode u dijagnostici preinvazivnih lezija............................................................29
4. TERAPISJKE METODE U LIJEČENJU PREMALIGNIH I PREINVAZIVNIH
MALIGNIH LEZIJA CERVIKSA
..........................................................................................31
4.1. Krioterapija......................................................................................................................32
4.2. Hladna koagulacija..........................................................................................................34
4.3. Elektrokauterizacija......................................................................................................... 36
4.4. Vaporizacija laserom....................................................................................................... 37
4.5. Konizacija skalpelom...................................................................................................... 40

1
1. UVOD
Dijagnoza karcinoma je uvijek neočekivana i mnoge stvari se u Vašem životu promjene
u trenutku. Ovo novo iskustvo sa nepoznatom medicinskom tehnologijom, ljekarima i
bolnicom je za najveći broj judi potpuno nepoznato i u tom psihičkom stanju zastrašujuće, te
dovodi do niza nedoumica. Stvari otežava i fama o neizlečivosti karcinoma i o neminovnoj
skoroj smrti oboljele. Dijagnoza karcinoma, međutim, ne znači da ste u potpunosti izgubili
kontrolu nad svojim životom. Dominantan histološki tip na koji otpada 75% do 85% svih
karcinoma je karcinom pločastih stanica (skvamozni karcinom, lat.
carcinoma planocellulare
cervicis uteri
), 15 do 25% svih karcinoma čini karcinom žljezdanih stanica (adenokarcinom,
lat.
adenocarcinoma cervicis uteri
) čija incidencija u posljednjih dvadesetak godina bilježi
stalni porast, a manje od 0,5% svih zloćudnih oboljenja vrata maternice čine drugi epitelni
tumori – adenoskvamozni karcinom, neuroendokrini tumori i nediferencirani karcinomi.
(Jezernik, 2018:1).
Danas se zna da se gotovo svi slučajevi invazivnog karcinoma vrata maternice razvijaju
iz preinvazivnih lezija u periodu od 10 do 20 godina, a posljedično perzistentnoj infekciji s
jednim ili više od petnaestak onkogenih tipova humanog papiloma virusa. Zahvaljujući tim
spoznajama te kontinuiranoj provjeri starih i uvođenjem novih metoda prevencije, u
posljednjih pedesetak godina učestalost i smrtnost od karcinoma pločastih stanica dramatično
je smanjena prvenstveno u razvijenim zemljama, dok je u određenim slabije razvijenim
regijama svijeta karcinom grlića materice još uvijek najčešći uzrok smrti od novotvorina
(Jezernik, 2018:1).
Invazivni karcinom grlića materice jedina je novotvorina u ljudi i jedini ginekološki
karcinom s identificiranom etiopatogenezom, dostupnom uspješnom profilaksom u obliku
cjepiva i mogućnošću kontrole i prevencije redovnim pregledima (Jezernik, 2018:1).
Rak grlića maternice je dugo bio najčešći rak među ženama u razvijenim zemljama dok
ga u ranim devedesetim godinama prethodnog vijeka nije premašio rak dojke. Najviše se
pojavljuje u nerazvijenim zemljama jugozapadne Afrike, Južne Amerike i jugoistočne Azije.
Na te zemlje otpada oko 80% svih novootkrivenih slučajeva raka vrata maternice. Godišnje se
u svijetu registruje gotovo 500 000 novooboljelih, a oko 270 000 je smrtnih ishoda (Župić,
2
2011:1). Pojavnost i smrtnost su značajno sniženi zahvaljujući citološkom Papanicolau
(PAPA) testu kod dobro organiziranog programa pregleda otkrivanja preinvazivnih promjena.
U populacijama, koje nisu podvrgnute citološkom pregledu ili je on nepotpun, rak grlića
maternice se češće javlja (Župić, 2011:1).
Karcinom grlića maternice četvrti je najčešći uzrok smrti od raka u žena u svijetu.
Razvoj gotovo svih slučajeva posljedica je perzistentne infekcije jednim od humanih papiloma
virusa visokog onkogenog rizika, koja će se nakon primoinfekcije razviti u tek oko 10% žena.
Unutar nekoliko godina, samo 1 do 2% perzistentnih infekcija progredirati će u preinvazivnu
leziju, a tek manji broj preinvazivnih lezija tijekom određenog perioda u karcinom vrata
maternice. Faktori rizika za razvoj karcinoma su rizično seksualno ponašanje, veći broj
porođaja, infekcije s drugim polno prenosivim uzročnicima, dugotrajna upotreba oralne
hormonske kontracepcije i pušenje (Jezernik, 2018:1).

4
Slika 1.
Anatomija vrata maternice (Jezernik, 2018:2)
Maternica je histološki građena od potrbušnice, mišićnog sloja i sluznice. Potrbušnica
obavija samo zadnji supravaginalni dio vrata maternice; prednji dio je, zbog toga što serozna
ovojnica sa stražnje strane mokraćnog mjehura prelazi na matericu u visini istmusa, nepokriven
i smješten retroperitonealno. Mišićni sloj je u području vrata maternice stanjen na svega 15%
debljine s područja trupa i nadomješten gustim vezivom, dok je sluznica deblja nego u području
trupu. Sluznica supravaginalnog dijela vrata materice obložena je crvenkasto obojenim
jednoslojnim cilindričnim epitelom, građenim od sekrecijskih i manjeg broja cilijarnih
trepetljikavih stanica. Epitel stvara brojne žljezdane kripte i luči sluz, a prema kranijalno se
nastavlja na epitel endometrija. Sluznica egzocerviksa prekrivena je neorožnjelim, višeslojnim
pločastim epitelom građenim od četiri sloja-bazalnog, parabazalnog, intermedijarnog i
superficijalnog. Ružičaste je boje i prema kaudalno se nastavlja na višeslojni epitel vagine
(Jezernik, 2018:2).
Mjesto prijelaza cilindričnog epitela endocerviksa u pločasti epitel egzocerviksa naziva
se skvamokolumnom granicom i njezin smještaj nije stalan, već ovisi o hormonskom statusu i
životnoj dobi žene (slika 2 i 3). U pubertetu i reproduktivnom razdoblju, odnosno u vrijeme
hormonske stimulacije cilindričnog epitela, skvamokolumna granica smještena je
egzocervikalno. Pritom na stanice epitela djeluje vaginalni sadržaj niskog pH i potiče ih na
pločastu metaplaziju uz razvoj najprije nezrelog, a sazrijevanjem i zrelog metaplastičnog
epitela gotovo identičnog pločastom epitelu. Na ezgocerviksu stoga možemo razlikovati jednu
lateralnije smještenu originalnu ili primarnu skvamokolumnu granicu koja predstavlja mjesto
Ovaj materijal je namenjen za učenje i pripremu, ne za predaju.
Slični dokumenti