SINTEZA PROTEINA 

 

Proteini  predstavljaju  složene  makromolekule  nastale  me usobnim  spajanjem  aminokiselina  u 
polipeptidni  lanac  po  ta no  utvr enom  rasporedu.  Informacija  o  na inu  njihove  sinteze  sadržana  je  u 
genima, odre enim odsje cima DNK molekule. Veza izme u DNK i sinteze proteina objašnjena je kroz 
procese 

replikacije,  transkripcije 

i

  translacije

  tzv.  centralnom  dogmom  molekularne  biologije. 

Najjednostavnije  re eno,

 

osnova  navedene  dogme  je  da  se  informacije  sadržane  u  DNK  preslikavaju 

posredstvom RNK u strukturu proteina.  
Da bi se razumjela sinteza proteina neophodno je poznavati gra u DNK molekule i op enito nukleinskih 
kiselina, te gra u ribosoma.  

 

 

Gra a DNK molekule 

Molekula 

DNK 

izgra ena 

je 

iz 

dva 

polinukleotidna lanca koji su me usobno povezani 
vodikovim  vezama  i  uvijeni  oko  zajedni ke 
vertikalne  osi.  Kraj  polinukleotidnog  lanca  na 
kome  je  slobodna  fosfatna  grupa  na  5-C  atomu 
ozna ava se kao 5' kraj, a suprotni kraj je ozna en 
kao 3'. Unutar dvostruke zavojnice navedeni lanci 
su  antiparalelni,  odnosno  pružaju  se  u  suprotnim 
smjerovima,  što  zna i  da  se  nasuprot  5'  kraja 
jednog   lanca  uvijek  nalazi  3'  kraj  drugog  lanca  i 
obrnuto.  
Svaki  polinukleotidni  lanac  zasebno  predstavlja  linearni  polimer  ija  je  osnovna  gra evna  jedinica 
nukleotid. Strukturu svakog nukleotida  ine jedna azotna baza, jedna molekula še era i jedna molekula 
fosforne kiseline. Postoje dva tipa azotnih baza koje mogu biti sastavne komponente nukleotida: purinske 
(adenin, gvanin) i pirimidinske baze (citozin, timin i uracil). U sastavu DNK nukleotida mogu se nalaziti 
adenin, gvanin, citozin i timin, dok se kod RNK nukleotida umjesto timina javlja uracil. Razlike izme u 
ovih  nukleotida  o itavaju  se  i  u  še ernoj  komponenti.  Še er  koji  ulazi  u  sastav  DNK  nukleotida  je 
deoksiriboza, dok je sastavni dio RNK nukleotida riboza.  
Nukleotidi su unutar polinukleotidnog lanca me usobno povezani fosfodiesterskim vezama koji povezuju 
C

3

  -  atom  jednog  nukleotida  i  C

5

 

-  atom  susjednog  nukleotida.  Ovi  dijelovi  polinukleotidnog  lanca, 

fosfatne skupine i še erna komponenta,  ine okosnicu svake molekule nukleinske kiseline. Hidrofilni su, 
te su stoga orijentirani prema izloženoj, vanjskoj strani zavojnice.  Naspram tome, azotne baze koje ovim 
slijedom  vezivanja  ostaju  slobodne,  zbog  hidrofobnih  interakcija  orijentiraju  se  prema  unutrašnjosti 
zavojnice.  Ovakvim  postavljanjem  molekula  u  prostoru  vidljivo  je  da  su  baze  jednog  polinukleotidnog 
lanca uvijek okrenute prema bazama nasuprotnog polinukleotidnog lanca. Povezivanje dva lanca ostvaruje 
se uspostavljanjem vodikovih veza izme u purinske baze jednog lanca i pirimidinske baze drugog lanca. 
Pri  tome  se  adenin  uvijek  veže  sa  timinom,  a  gvanin  sa  citozinom,  ukoliko  je  rije   o  DNK  molekuli. 
Samim tim o ito je da redoslijed baza u jednom lancu u potpunosti odre uje redoslijed baza u drugom 
komplementarnom  lancu.  Ovo  pravilo,  koje  se  ozna ava  kao  komplementarnost  baza,  od  velikog  je 
zna aja  prilikom  elijske  diobe  i  prenošenja  nasljednog  materijala  jer  omogu uje  identi no  prenošenje 
nasljednog materijala iz  elije majke u  elije k eri.  
 

 

 

Gra a RNK molekule 

Molekula RNK je duga ka, jednolan ana molekula koja služi kao posrednik u 
prenošenju  genetske  informacije  sa  DNK  molekule  do  ribosoma  gdje  se  u 
kona nici  odvija  sinteza  proteina.  U  hemijskom  pogledu  gra a  RNK 
molekule je vrlo sli na gra i DNK molekule. Sastoji se od RNK nukleotida 
me usobno  povezanih  u  polinukleotidni  lanac,  a  svaki  RNK  nukleotid    u 
svom sastavu sadrži: purinske baze adenin i gvanin, pirimidinske baze citozin 
i uracil, še er ribozu i fosfornu kiselinu. U usporedbi sa DNK nukleotidom, 
azotna  baza  timin  zamijenjena  je  uracilom,  a  še erna  komponenta 
deoksiriboza ribozom.  
S obzirom na ulogu u sintezi proteina razlikuju se tri vrste RNK molekula: 

Informacijska  RNK   

(iRNK)

    -  prenosi  genetsku  informaciju  sadržanu  u 

DNK molekuli iz  elijskog jedra do ribosoma. Sastavljena je od dugih nizova 
ribonukleotida.  Budu i  da  redoslijed  nukleotidnih  tripleta  u  iRNK  kodira  i 
redoslijed  aminokiselina  u  polipeptidnom  lancu  jasno  je  da  e  se  pojedine 
iRNK me usobno znatno razlikovati s obzirom na dužinu lanca i molekulsku 
masu. Ovisno o vrsti proteina za  iju sintezu su odgovorni, molekulske mase 
im se kre u od sto tisu a do nekoliko milijuna.  

Ribosomska RNK 

 (rRNK)

 - izgra uje ribosom i njegova je osnovna sastavna komponenta uz proteine. 

Molekulske mase  rRNK  su velike i sadrže veliki broj nukleotida.    

Transportna RNK  

(tRNK)

 - prenose aminokiseline do iRNK na ribosomima, niske su molekulske mase i 

sastoje se od svega 75 do 90 nukleotida. 
 

Ribosomi 

Ribosomi su hidratizirane, nemembranske organele ve inom kuglastog ili sferi nog oblika, promjera 15 - 
30 nm.  Njihova osnovna funkcija u  eliji usko je vezana uz sintezu proteina.  
Približno 60% hemijskog sastava ribosoma  ini ribosomska RNK, dok ostatak predstavljaju proteini. Broj 
ribosoma  u  eliji  nasljedno  je  odre en  dok  je  njihov  raspored  ovisan  o  vrsti  elije,  fazi  njenog  rasta  i 
razvi a. Najve im dijelom su smješteni u citoplazmi, gdje mogu biti slobodni ili vezani za endoplazmatski 
retikulum. Nalaze se i u jedru, plastidima i mitohondrijima.  
Ribosomi ne napuštaju svoju životnu sredinu, iako bi s obzirom na svoju veli inu mogli pro i kroz pore 
membrana  nekih  od  navedenih  organela.  Veli ina  ribosoma  izražava  se  koeficijentom  sedimentacije  ili 
Svedbergovom  konstantom  koja  predstavlja  mjeru  za  veli inu  molekula  dobivenoj  na  osnovu  brzine 
taloženja  pri  centrifugiranju.  Brzina  taloženja  ne  ovisi  samo  o  masi  estice,  ve   i  o  njenom  obliku. 
Vrijednosti  brzine  sedimentacije  za  ribosome  iznose  od  1  -  200  x  10¹³s.    Zbog  jedostavnijeg  prikaza 
rezultata navedene vrijednosti se iskazuju u Svedbergovim jedinicama (S) pri  emu jedna Svedbergova 
jedinica iznosi 1 x 10¹³s.   
Iako  je  princip  njihove  gra e  sli an,  ribosomi  se  u  prokariotskoj  i  eukaritskoj  eliji    znatno  razlikuju. 
Prokariotski  ribosomi  su  lakši,  njihov  sedimetacijski  koeficijent  iznosi  70  S,  a  razbacani  su  po cijelom 
protoplastu. Sedimentacijski koeficijent eukariotskih ribosoma je nešto ve i  i iznosi 80 S. U eukariotskoj 

eliji ribosomi se ne nalaze samo u citosolu ve  i u matriksu mitohondrija i plastida, a najve im dijelom 

vezani su za membrane endoplazmatskog retikuluma koji uslijed toga poprimaju hrapav izgled. Ribosomi 
smješteni u organelima svojim izgledom i veli inom više podsje aju na prokariotske ribosome.  

background image

Želiš da pročitaš svih 7 strana?

Prijavi se i preuzmi ceo dokument.

Ovaj materijal je namenjen za učenje i pripremu, ne za predaju.

Slični dokumenti