Enzimopatije
Fenilketonurija (FKU, fenilalaninemija, fenilpiruvična oligofrenija) je nasledni metabolički poremećaj iz grupe enzimopatija. To je genetski poremećaj za koji je 1953. Džervis 8 dokazao da je uzrokovan nedostatkom određenog enzima, a...
Fenilketonurija (FKU, fenilalaninemija, fenilpiruvična oligofrenija) je nasledni metabolički poremećaj iz grupe enzimopatija. To je genetski poremećaj za koji je 1953. Džervis 8 dokazao da je uzrokovan nedostatkom određenog enzima, a...
- Ензимопатија која се јавља са учесталошћу 1:15 000 (у Ирској је 1:4500). - Фенилкетонурија је генетички поремећај до којег ФЕНИЛ долази услед недостатка ензима АЛАНИН-4-ХИДРОКСИЛАЗЕ који је неопходан при...
- Nasljedni poremećaj oksidacije fenilalanina u tirozin, nastaje kao posljedica nedostatka enzima fenilalanin hidroksilaze sa povećanjem koncentracije fenilalanina i njegovih štetnih metabolita (fenilpiruvična kiselina) u ćelijama i tjelesnim tekućinama. -...
Prikazani su svi rezultati za ovaj upit.