Cistična fibroza

Cistična fibroza ( CF) je najčešće nasledna monogenetska bolest u našoj populaciji. U radu je opisan mehanizam ventilatornog ograničenja i intolerancije napora kod obolelih od cistične fibroze. Spirometrija je merena na pneumotahografskom sistemu, a telesna pletizmografija po principu konstantnog volumena. Ergospirometrija, na ergo-biciklu po „ramp“ protokolu , uz prethodnu kanilaciju arterijskog krvnog suda zbog dobijanja uzoraka krvi za određivanje sadržaja respiratornih gasova i koncentracije laktata. Snaga disajnih mišića, meri se posebnim instrumentom i izražava se maksimalnim inspirijurimskih i ekspirijumskih pritisaka. Postoji, i standardna radiografija grudnog koša u dva pravca, a snimci se ocenjuju prema radiografskomskoru po Kripsinu i Normanu.