Odlomak

Reakcioni mehanizam ovih reakcija je opisan u narednoj šemi.Prvo je karbonilna grupa (formaldehida) protonovana protičnom kiselinom i kao rezultat dobija se oksonijum jon, koji ima dvije rezonantne strukture.U rezonantnoj strukturi (3b, šema 4), elektrofilni karbokatjon se adira na alken pri čemu nastaje naredni karbokatjonski intermedijer.Iz ovog karbokatjonskog intermedijera slijede tri moguće reakcije.U rekaciji u kojoj kao proizvod imamo 1,3 diol, dešava se nukleofilni napad vode na karbokatjon pri čemu nastaje oksonijum jon, koji daljim deptoronovanjem daje konačni proizvod.U rekaciji nastajanja alilnih alkohola vrši se eliminacija vodonikovog atoma uz formiranje dvostruke veze.

No votes yet.
Please wait…

Prijavi se

Detalji dokumenta

  • 13 stranica
  • Organska sinteza prof. Jovana Ajduković
  • Školska godina: prof. Jovana Ajduković
  • Seminarski radovi, Skripte, Hemija
  • Srbija,  Novi Sad,  Prirodno-matematički fakultet, Novi Sad  

Više u Hemija

Više u Seminarski radovi

Više u Skripte

Komentari