Primjena potencijalno neprikladnih lijekova u osoba starije životne dobi
Primjena potencijalno neprikladnih lijekova u osoba
starije životne dobi
Bakalović, Paula
Master's thesis / Diplomski rad
2015
Degree Grantor / Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj:
University of
Zagreb, Faculty of Pharmacy and Biochemistry / Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-
biokemijski fakultet
Permanent link / Trajna poveznica:
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:997085
Rights / Prava:
Download date / Datum preuzimanja:
2023-02-15
Repository / Repozitorij:
Repository of Faculty of Pharmacy and
Biochemistry University of Zagreb
Paula Bakalović
Primjena potencijalno neprikladnih lijekova u
osoba starije životne dobi
DIPLOMSKI RAD
Predan
Sveučilištu u Zagrebu Farmaceutsko-biokemijskom fakultetu
Zagreb, 2015.

SADRŽAJ
1.
UVOD ................................................................................................................................ 1
PROMJENE U FARMAKODINAMICI I FARMAKOKINETICI U STARIJOJ
FARMAKOKINETIČKE PROMJENE ............................................................... 2
FARMAKODINAMIČKE PROMJENE ............................................................. 4
TERAPIJSKI PROBLEMI U FARMAKOTERAPIJI STARIJIH OSOBA ............... 4
1.2.1. NEPRIKLADNO PROPISIVANJE LIJEKOVA ..................................................... 6
INSTRUMENTI ZA PROCJENU PRIKLADNOSTI PROPISIVANJA
PREVALENCIJA NEPRIKLADNOG PROPISIVANJA LIJEKOVA ........ 8
2.
OBRAZLOŽENJE TEME ............................................................................................... 10
DEMOGRAFSKI I KLINIČKI PODATCI O ISPITANICIMA ............................... 13
UČESTALOST PRIMJENE POTENCIJALNO NEPRIKLADNIH LIJEKOVA .... 16
UČESTALOST KLINIČKI ZNAČAJNIH INTERAKCIJA .................................... 19
1
1.
UVOD
Prema popisu stanovništva iz 2011. godine, u Hrvatskoj je svaka šesta osoba starija od 65
godina. Hrvatsko stanovništvo po svojoj demografskoj strukturi starenja ima obilježja
zapadnih država Europe, zbog čega je Hrvatska svrstana u skupinu država Europe s vrlo
starom populacijom (Germin Petrović i Vlahović-Palčevski, 2011). Popisom su zabilježene
758.633 osobe u dobi starijoj od 65 g
odina koje čine 17,7 % ukupnog stanovništva. Žene su
bile zastupljenije u starijoj populaciji (60,96 %) u odnosu na muškarce (39,04 %)
(www.dzs.hr). Udio osoba starije životne dobi u populaciji Hrvatske u kontinuiranomu je
porastu
, te se procjenjuje da će 2051. godine on iznositi 34 %.
Starija populacija danas živi dulje i kvalitetnije, prvenstveno zahvaljujući porastu životnog
standarda, kao i razvoju i poboljšanju cjelokupne zdravstvene zaštite što uključuje dostupnost
i primjenu farmakoterapije (Germin
Petrović i Vlahović-Palčevski, 2011). Prevalencija
propisivanja lijekova osobama starije životne dobi vrlo je visoka, što se dijelom objašnjava
činjenicom da je u ovoj dobi velika učestalost kroničnih bolesti, čije liječenje zahtijeva
primjenu većeg broja lijekova. Posljedično, starije osobe su najveći potrošači receptnih
lijekova, ali i lijekova u slobodnoj prodaji.
Primjena lijekova u ovoj dobi za sobom nosi niz potencijalnih problema čiji se uzrok
pronalazi u fiziološkim promjenama u procesu starenja, brojnim komorbiditetima, neizbježnoj
politerapiji i upitnoj suradljivosti. Stoga, optimizacija terapije za ove bolesnike ključan je
čimbenik uspješnog liječenja i smanjenja rizika za nastanak problema povezanih s primjenom
lijekova.
1.1.
PROMJENE U FARMAKODINAMICI I FARMAKOKINETICI U STARIJOJ
DOBI
Starenje je proces u kojem dolazi do specifičnih promjena u farmakokinetici i
farmakodinamici lijekova. Navedeno utječe na odabir i doziranje lijeka, ali i povećava rizik za
pojavu neželjenih djelovanja lijeka.

3
povećanu farmakološku aktivnost lijeka i jači učinak. Primjer za ovo su lijekovi kiselih
svojstava sa snažnim afinitetom za albumin: diazepam, varfarin, acetilsalicilna kiselina i
fenitoin. Primjerice, u bolesnika srednje životne dobi, udio vezanog varfarina je 97 %, dok je
udio slobodne frakcije 3 %. U starijih bolesnika, udio slobodne frakcije dupl
o je veći, što
može dovesti do jačeg učinka lijeka (Germin Petrović i Vlahović-Palčevski, 2011).
Promjene u fazi metabolizma nisu klinički značajne, iako su u starijih osoba količina jetrenog
tkiva i aktivnost mikrosomalnih enzima smanjene. Međutim, smanjenje jetrenog krvotoka za
40 –
50 % u usporedbi s mlađim osobama, utječe na koncentraciju lijekova sa značajnim
prvim prolazom kroz jetru. To su, primjerice, nifedipin, verapamil, nitrati, labetalol,
propranolol i triciklički antidepresivi. Zbog smanjenja jetrenog krvotoka, smanjen je
metabolizam prvog prolaska ovih lijekova, čime se povećava njihova sistemska
bioraspoloživost. Stoga je kod ovih lijekova potrebno smanjiti dozu za otprilike 30 %. S druge
strane, zbog smanjenog metabolizma prvog prolaska, aktivacija prolijekova je usporena ili
smanjena što znači usporenu ili smanjenu sistemsku bioraspoloživost. Primjer su često
korišteni antihipertenzivni lijekovi – ACE inhibitori (Mangoni i Jackson, 2003)
.
Enzimska
aktivnost sustava citokroma P-450 se smanjuje
, međutim, da bi ovdje došlo do klinički važnih
promjena, jetreni metabolizam lijekova treba biti smanjen najmanje za 30 – 40 % (
Macolić
Šarinić, 2002).
U fazi eliminacije lijekova bilježe se značajne promjene. Naime, tijekom starenja mijenja se
parenhimna struktura i funkcija bubrega. Bubrežna masa progresivno se smanjuje, a od 40.
godine života svake godine smanjuje se i brzina glomerularne filtracije za 0,8 ml/min/1.73 m
2
površine tijela. No,
budući da se uz smanjenu glomerularnu filtraciju istovremeno smanjuje i
količina mišićne mase tj. produkcija kreatinina, u osoba starije dobi za procjenu bubrežne
funkcije nije dovoljno analizirati koncentraciju kreatinina u serumu, koja je
često unutar
normalnih vrijednosti
, već je prikladno koristiti analizu 24-satnog klirensa endogenog
kreatinina.
Metoda koja se najčešće koristi u kliničkoj praksi je procjena brzine glomerularne
filtracije (engl.
estimated glomerular filtration rate
, eGFR) pomoću Cockcroft-Gaultove
formule koja daje nešto nižu vrijednost eGFR-a od stvarne, što ima pozitivan ishod u vidu
smanjenja rizika za nepredviđenu toksičnost lijekova.
Precizniji pokazatelj bubrežne funkcije od klirensa kreatinina je serumska koncentracija
cistatina C, proteina niske molekulske mase koji se nalazi u svim tkivima i tjelesnim
tekućinama, a iz krvotoka se eliminira glomerularnom filtracijom. Pri pogoršanju bubrežne
funkcije i smanjenju GFR-a serumska koncentracija cistatina C raste, a vrijednosti ovog
biljega su manje ovisne o dobi, spolu i mišićnoj masi u usporedbi s kreatininom.
Ovaj materijal je namenjen za učenje i pripremu, ne za predaju.
Slični dokumenti