Висока здравствено-санитарна школа струковних студија "Висан" Београд

Предмет: Неурологија

Деменције

СЕМИНАРСКИ РАД

      МЕНТОР:                                                                                     СТУДЕНТ

Прим.др.сци.мед. Живорад Савић                                           Ђокић Снежана, 83-II/2013

Пожаревац, децембар, 2014. 

САДРЖАЈ

1. Увод.............................................................................................................. 2

1.1 Дефиниција................................................................................................ 2

2. Класификација деменција........................................................................ 4

3. Алцхајмерова болест.................................................................................. 5

3.1 Дијагностички критеријуми................................................................... 5

3.2 Клиничка слика......................................................................................... 6

3.3 Фактори ризика за појаву Алцхајмерове болести.............................. 7

3.4 Поремећај памћења...................................................................................7

3.5 Поремећај језичких функција................................................................ 8

3.6 Поремећаји визуоспацијалних функција............................................. 9

3.7

 

Поремећаји пажње.................................................................................... 9

3.8 Поремећај понашања............................................................................... 9

3.9 Терапија алцхајмерове болести............................................................. 10

4. Деменција Левијевих тела (ДЛТ)............................................................ 11

5. Пикова болест............................................................................................. 11

6. Деменција здружена са болешћу моторних неурона .......................... 12

7. Примарна прогресивна афазија ............................................................. 12

8. Кортикобазална дегенерација ................................................................ 13

9. Деменција код Паркинсонове болести ................................................. 13

10. Деменција код Хантингтонове болести ............................................. 14

11. Деменција код прогресивне супрануклеарне парализе .................. 14

12. Васкулне деменције ................................................................................15

13. Закључак...................................................................................................16

14. Литература................................................................................................17

1

background image

4.

промене личностi

Према  DSM-IV(Дијагностички  и  статистички   приручник   за   менталне 

поремећаје,објављен од стране Америчке психијатријске асоцијације) критеријумима, 

даје се предност утицајима когнитивних дисфункција на професионално и социјално 

функционисање,   а   занемарена   је   неуробиолошка   основа   деменције.   Према 

болесниковом свакодневном животном функционисању деменција се може степеновати 

у три групе:

1.

Лако дементне особе у стању су да живе самостално уз очувану 

способност резоновања

1. Умерено   дементне   особе   нису   у   потпуности   у   стању   да   се   брину 

самостално о себи. Занемарују неке аспекте основног функционисања и 
нису сигурне без присуства особе која брине о њима.

2.

Тешко дементне особе уопште нису у стању да воде самосталан 

живот. Константа нега им је неопходна.

Деменција као клинички синдром настаје као последица разних обољења. Та 

обољења   су   најчешће   болести   и 

инфекције

 које   утичу   на   мозак   (нпр. 

менингитис

), 

притисак   на   мозак   (постојање 

тумора

),   недостатак   крви   и 

кисеоника

 у   мозгу 

(услед 

можданог удара

).

3

2. КЛАСИФИКАЦИЈА ДЕМЕНЦИЈА

Етиолошка класификација деменција

Према етиологији,   деменције   су   класификоване   у дегенеративне и 

недегеративне

Чешћа генетичка   детерминисаност у   поређењу   са   недегенеративним 

деменцијама

За   специфичне   когнитивне   поремећаје   и   промене   понашања   одговорна   је 

различита   топографија   дегенеративних   промена   мозга.   Неки   типови   дегенеративних 

деменција   удружено   је   са   хистопатолошким   маркерима   а   за   неке   друге   пак, 

карактеристична   је   селективна,   регионална   дистрибуција   неспецифичних 

патохистолошких промена.

Неуропсихолошка класификација деменција

У овој класификацији деменције се деле на:

кортикалне

субкортикалне и

кортико–субкортикалне деменције

За   кортикалне   деменције   типичне   су   комбинације   афазичних,   агностичких   и 

апраксичних   синдрома.   Основне   сензорне   и   моторне   функције   су   очуване. 

Субкортикалне   деменције   се   карактеришу   општим   успоравањем   свих   когнитивних 

функција, поремећајима пажње, памћења, мишљења.

Лечиве и не лечиве деменције

Према   могућности   излечења,   деменције   се   деле   на   лечиве   и   нелечиве.   Под 

утицајем адекватне и правовремене терапије око 15 % оболелих има шансу да се у 

потпуности или дедлимично опорави и реституише. Потенцијално излечиве деменције 

могу нити изазване широким спектром обољења.

3. АЛЦХАЈМЕРОВА БОЛЕСТ

4

Želiš da pročitaš svih 18 strana?

Prijavi se i preuzmi ceo dokument.

Ovaj materijal je namenjen za učenje i pripremu, ne za predaju.

Slični dokumenti