Реакциони   механизам   ових   реакција   је   описан   у   наредној   шеми.Прво   је
карбонилна   група   (формалдехида)   протонована   протичном   киселином   и   као
резултат   добија   се   оксонијум   јон,   који   има   двије   резонантне   структуре.У
резонантној   структури   (3б,   шема   4),   електрофилни   карбокатјон   се   адира   на
алкен   при   чему   настаје   наредни   карбокатјонски   интермедијер.Из   овог
карбокатјонског интермедијера слиједе три могуће реакције.У рекацији у којој
као   производ   имамо   1,3   диол,   дешава   се   нуклеофилни   напад   воде   на
карбокатјон при чему настаје оксонијум јон, који даљим дептороновањем даје
коначни производ.У рекацији настајања алилних алкохола врши се елиминација
водониковог   атома   уз   формирање   двоструке   везе.Трећи   прозивод   који   може
настати   је   1,3   диоксан.Он   се   добија   у   реакцији   карбокатјона   са   још   једним
молекулом   формалдехида.Као   интермедијер   добијемо   једињење   у   којем   је
позитивно   наелектрисање   распоређено   између   кисеоника   и   угљеника.У
следећем кораку долази до циклизације,затим до депротонације и добијамо као
крајњи производ 1,3 диоксан (шема 4).