ВИСОКА ЗДРАВСТВЕНА ШКОЛА СТРУКОВНИХ 

СТУДИЈА У БЕОГРАДУ

Студијски програм: Струковна медицинска сестра

Наставни предмет: Гинекологија и акушерство

Семинарски рад

ИНВАЗИВНА ПРЕНАТАЛНА ДИЈАГНОСТИКА

Ментор:                                                                                          Студент:

Проф. др сци. мед. Марија Тришовић                                        Цветковић Даница 46/2015

Београд, новембар 2016.

background image

4

2. Инвазивна пренатална дијагностика

Представља   благовремено   откривање   наследних   и   интраутерино   стечених   болести 
фетуса.
 Инвазивна   пренатална   дијагностика   има   значајно   место   у   феталној   медицини,   али 
потреба   за   пренаталну   детекцију   феталних   болести   је   подстакла   развој   различитих 
техника биопсија феталног ткива.
Најчешћи узроци болести фетуса могу се поделити на:
1. утицај генетских фактора
2. утицај чинилаца животне средине
3. непознате етиологије
Малформације и поремећаји изазвани генетским аномалијама су због хромозомопатија 
или као резултат генетске мутације.

С друге стране спољни фактора који утичу су:
1. лекови и хемикалије
2. инфекције
3. радијација
4. радиоталаси, топлота, магнетна поља

Током   последње   деценије   ултразвук   је   ангажован   током   одређених   инвазивних 
дијагностичких и терапијских процедура.

Најчешће методе за дијагностику:
-   Биопсија   хорионских   чупица:   која   се   одвија   на   два   начина,   један   и   други   је 
транцервикални и трансабдоминални пут
-   Амниоцентеза: која је најстарија инвазивна дијагностичка процедура. Постоји рана 
амниоцентеза и касна амниоцентеза.
-   Кордоцентеза:   интраутерино узимање узорака крви фетуса перкутаном пункцијом 
пупчане врпце
-   Плацентоцентеза, мада се могу узети и друга ткива фетуса (кожа, мишићи, јетра, 
урин, део тумора)

Добијени   материјал   (амнионска  течност,   крв,   хоријалне   ресе,   постељично   ткиво)   се 
углавном   користи   у   сврху   цитогенетске   прераде,   тј.   одређивањем   кариотипа   пола 
фетуса, анализе гена рекомбинацијом ДНК и биохемијске анализе. У зависности од 
поступака   који   се   користе   за   добијање   анализа,   резултати   могу   бити   завршени   за 
неколико дана или недеља. 

Želiš da pročitaš svih 14 strana?

Prijavi se i preuzmi ceo dokument.

Ovaj materijal je namenjen za učenje i pripremu, ne za predaju.

Slični dokumenti